ADME服务| ADME/Tox检测服务|康宁

你需要ADME服务来做出重要的药物开发决策。

完成你的ADME/Tox测试

成立于1992年,我们准备成为您的Adme队的延伸- - - - - -或你的虚拟Adme合作伙伴- - - - - -帮助加强您的能力,以满足您的药物发现和临床前目标。

  • ADME/Tox全方位服务:从渗透性、药物吸收和转运到药物代谢,我们的服务完全支持您全面的ADME/Tox检测需求。
  • 漫长的成功记录:20多年来,康宁genest合同研究团队一直在成功地开发和开展体外药物-药物相互作用研究,为许多世界领先的制药和生物技术公司的数百个药物发现和开发项目做出了贡献。
  • 熟练的研究董事:我们的科学家是药物吸收、转运体、代谢、诱导、毒性和行业/监管指导领域的专家。我们将与你们合作,促进明智的决定。
  • 与监管指导一致:研究设计不断更新,以与当前的监管机构指导方针一致。因此,您可以放心,您将拥有提交FDA、EMA和MHLW-PWDA的正确数据。
  • 高档:所有的服务都在康宁符合glp和ISO 9001认证的实验室进行。您可以依赖我们的团队提供准确、可重复的数据和准备提交监管报告。
  • 定制:无论是修改我们的标准协议还是调整我们客户的协议,康宁都有专业知识提供定制的解决方案,以满足您的特定需求。

Adme服务

转运体相互作用

从筛选测定到综合药物 - 药物相互作用评估,我们可以为您的ABC Efflux和SLC吸收转运仪测定提供解决方案。我们提供多样化的研究模型和测定,符合FDA / EMA推荐方法,以确定细胞渗透性,并评估您的化合物作为P-GP,BCRP,BSEP,MRPS,OATP1B1,OATP1B3,OAT1,OAT3,OCT1,OOT1,OCT1,OAT3,OCT1的底物和/或抑制剂。Oct2,Mate1,Mate2-K等。

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酶抑制

我们的CYP和UGT抑制服务是使用康宁超ool®hlm150聚合人肝微粒体、药物探针底物和验证的LC/MS/MS方法进行的。选择包括直接和时间依赖的抑制研究与灵活的终点。动力学结果报告包括IC50, 我知道了50(稀释法和非稀释法),以及K和K.非活性的.使用肝细胞或重组酶研究模型也可获得测定。

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酶诱导

20多年来,我们利用原代肝细胞提供调控机构驱动的细胞色素P450 (CYP)诱导服务。测试选项包括CYP1A2, CYP2B6, CYP3A4, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, ugt等的酶活性和mRNA端点。数据可包括EC50,E.最大限度或相对感应分数(RIS)。提供快速和传统的测定协议,可用于您的需求。

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反应表现型

使用我们著名的康宁超小体™酶、人肝微粒体或肝细胞,我们将评估您的化合物的酶介导的消除途径。酶选择性化学抑制剂和/或免疫抑制抗体可以用来确认途径,并评估你的化合物是否可能成为药物-药物相互作用的“受害者”。可供评价的酶:CYP, UGT, CES, SULT, AO。

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筛选-发现化合物

康宁为发现化合物提供额外的服务,包括:

快速在体外代谢稳定性-肝细胞,S9,肝微粒体-来自人类和临床前物种
内在的间隙
渗透率- Caco-2, MDCK, LLC-PK1
CYP诱导和抑制筛选
微粒体绑定*新的
血浆比*新的
血浆蛋白结合 - 快速均衡透析(红色)

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