首先发现在20世纪70年代，间充质干细胞（MSCs）是因为研究者吸引了越来越大的兴趣具有多能干细胞谁在各种临床领域，包括再生医学工作。
因为MSCs可以免疫和分泌生长因素，所以它们可能很有用组织工程，其中捐助者到接受者的免疫反应和组织生长的首要担忧。
结合这些优势的事实，这些祖细胞具有多潜能的机制，可以变成各种细胞类型的，为什么研究人员很高兴他们的潜力很明显。根据细胞涉及骨骼和软骨，肝脏，神经系统，心脏，眼睛和皮肤的研究已经发现了新的见解在再生医学应用MSC。
尽管承诺的MSC已经在板凳上所示，有挑战，阻止他们到达床头 - 最明显的是，规模最有效的方式。一个典型的MSC治疗需要数百万个细胞，并收获该卷可能很困难。
尽管如此，扩大挑战不应该是MSC吸收的障碍。科学家可以访问无数工具和技术这可以帮助他们管理和优化这一令人兴奋的治疗途径的规模。
最大的问题是显而易见的：怎么可能科学家做足够的MSCs？
“你肯定需要大量的表面积与培养细胞的这些高容量，不管是静态的文化像CELLSTACK.®培养腔室或hyp®康宁生命科学家的高级应用科学家Hilary Sherman表示，悬挂系统中的血管或使用微载体。
科学家们应该考虑的效率和速度有多快，他们可以实现这些高的数字，为MSCs的质量和治疗价值减少随着时间的推移，增加了本乔西，博士，康宁生命科学现场应用科学家。
此外，您应该考虑效率，并且您可以达到这些高位的速度，因为MSC的质量和治疗价值在延长的文化中减少，因此Ben Josey，Ph.D.
“你有这些是原代细胞的收缩，而不是细胞系，”乔西说。“他们的次数是有限的，他们开始变得衰老和其潜在的治疗效果开始下降，才可以增加一倍。”
“这些细胞直接来自患者，这意味着有很大的变化性，”谢尔曼说。“这并不喜欢与癌症细胞系合作，已经如此修改和控制，它每次都能一致地表现得非常一致。您可以从一个患者那里获得MSC，他们表现出一种方式，然后从另一个患者的MSC在增长中表现出略有不同和加倍。“
MSCS的规模挑战越来越越来越推动科学家迈向尖端技术，例如监测控制和生物反应器，以帮助更有效和高效地帮助缩放种子链生产。但规模挑战也是围绕MSC使用标准化的广泛谈话。
直到2000年代中期，没有太多的指导下去。
谢尔曼说：“在细胞密度或文化媒体等方面，董事会缺乏一致性，”谢尔曼说。“如果您对MSC进行了文献搜索，您将很少提及那些培养或甚至评估细胞质量的协议。这些因素都非常重要，因为它们可以影响细胞本身和疗法。“
2006年，国际社会对细胞疗法（ISCT）制定的准则，以帮助研究人员管理这些因素混为一谈。在一个位置纸（和A.2016年更新）中，ICST发出它认为的最低标准确定的MSC。这些护栏继续拉动行业走向规范化。
尽管如此，许多科学家并不满足ISCT的最低标准，当他们放在一起他们的研究性新药申请，乔西说。有房有兴趣MSC研究研究人员改进 - 这些天来，有更多的人比以往任何时候。
“我们有来自不同领域的人进入了MSC空间大量涌入，无论他们是干细胞的科学家，生物工艺学家，临床医生，你的名字，”乔西说。“如果我必须给一个忠告，那就是他们认为这些特定细胞的生物学特性以及其治疗适应症的生物，然后开始为他们的生产目标，早和尽可能全面的准备。”
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