以下文章最初于2018年7月25日在SelectScience中出现这里。
发现使用患者衍生的干细胞的胶质母细胞瘤的3D模型如何能够更有效地进行治疗。
胶质母细胞瘤（GBM）是一种极其侵略性，难以治疗恶性脑肿瘤。耐常规疗法，对这些肿瘤的发展和增殖的研究至关重要，这对于更好地了解如何提供更有效的治疗方法是至关重要的。目前的临床研究涉及使用动物衍生的细胞产生3D模型的GBM，这具有许多限制因素，因为它们不是由于差异差异而成为人脑的真正代表性。
威尔康尔康奈尔医学的Amanda Hardous博士是一个项目提供的最前沿的开创性科学家离体使用人源性干细胞的GBM模型，以便在体内密切地模仿人脑的微环境，从而使得能够更有效地治疗。在这里，选择科学与挂钩交谈，了解更多关于她迷人和潜在的革命性的研究。
SS：告诉我们一些关于您的背景和您在Weill Cornell Medicine（WCM）的角色
al：我在政府机构和多个大型学术中心的结合中拥有13年的科学培训，包括国家卫生大学学院，范德比尔特大学医疗中心，最近，纽约 - 长老会医院/威尔康奈尔医学（WCM）。我目前担任WCM的STARR基础脑有机体翻译核心主任。除了为我们的核心建立胶质母细胞瘤（GBM）的“迷你大脑”前体内模型，我管理从患者肿瘤组织的胶质瘤干细胞（GSCs）的衍生，并监督我们核心设施的合规性和关键操作。
SS：为什么需要有机体？有些益处有器材提供常规细胞文化甚至动物模型吗？
al：目前的GBM临床前模型受到正常人体微环境的显着限制。例如，GBM的动物模型受人类GSC和鼠脑细胞之间未知的间隙差异的限制。再加上可变的长肿瘤延迟以及实时遗传地操纵和图像肿瘤进展，在尝试准确地再现人GBM的生物学时，小鼠模型呈现多种障碍。肿瘤有机体克服了动物模型的一些后勤约束，但它们未能解决肿瘤细胞和正常宿主微环境之间的细胞细胞相互作用的重要问题。
SS：告诉我们你的胶质瘤脑细胞体模型
al：为了解决当前临床前GBM模型的局限性，我们使用患者衍生的胶质瘤干细胞和人胚胎干细胞（HESC）的脑细胞体具有复古工程患者特异性GBMS。我们的脑细胞体胶质瘤（GLICO）模型表明，患者衍生的GSCs的人脑软骨透明渗透。在侵袭器有机体后，GSCs然后在整个宿主组织中迁移和迁移，最终形成紧密不上皮患者胶质细胞瘤的肿瘤。
SS：请简要介绍使用胶质瘤脑有机体模型的项目，并分享您的发现
al：我们的GLICO模型解决了当前临床前GBM模型的许多限制，因为它允许我们在类似于正常人类脑中的人体微环境中研究患者特异性GBMS。此外，我们的脑细胞素培养并在康宁中分化Matrigel基质，允许我们重新承载患者GBMS的相同生物学行为和组织病理学特征。我们的研究结果还表明，互连微管的网络支持Glico肿瘤，其促进有机体内的胶质瘤干细胞的侵袭和增殖。
SS：使用正确的实验室，表面和试剂以获得有机素文化有多重要？
al：选择合适的实验室是生成成功批次的脑有机体至关重要。与涉及人类样本的任何生物医学研究一样，我们的数据每次都是一致和可重复的至关重要。未使用正确的培养皿，基质或试剂可以大大改变有机体的形态结构和活力。康宁®Matrigel®矩阵是我们实验室中有机体开发的每个阶段的一个组成部分。从培养HESC和生成神经外胚层/神经玫瑰花丝，最终提供三维基质，促进完全分化的脑细胞体的生长，Matrigel基质是我们有机体研究的不可或缺的组成部分。
SS：有机体研究的未来是什么？您在管道中有哪些项目？
al：有机体研究的未来非常令人兴奋！除了我们的合作者之外，我们还在继续扩大GLICO模型，并使其成为人类临床疾病的更近的代表。此外，通过将患者特异性胶质瘤干细胞与这些微型大脑配对，我们能够使用我们独特的模型来测试这些致命肿瘤的多种治疗组合。我们真诚希望Glico Model将使我们能够为患有这种可怕疾病的患者开发新的有效治疗方案。
