术语“球形”和“器官”有点像果酱或果冻。
当然，它们的意思是相似的，而且它们经常可以互换使用——大多数情况下，使用任何一种都没问题。但两者在制造方法和作用上有明显的不同。
如果你只是想做一个三明治，果酱或果冻都可以。但如果你想开始复杂三维细胞培养，你需要知道其中的区别——并选择正确的。
类器官vs.球形:学习细胞簇的基础知识
球状体和类器官是由多个细胞组成的三维结构。每一种都可以在3D细胞研究中发挥作用——但方式不同，因为它们的制作方法不同。
- 瀑样是复杂的器官特异性细胞簇，如来自胃、肝或膀胱的细胞。它们是由干细胞或祖细胞组成的，在细胞外的脚手架环境下可以自我组装，比如康宁®基底膜基质®矩阵或胶原蛋白。当这种情况发生时，它们就会长成父母器官的显微镜版本，可以用于3D研究。
- 球状体是范围广泛的细胞的简单簇，如来自肿瘤组织、胚状体、肝细胞、神经组织或乳腺。它们不需要脚手架来形成3D培养;它们通过相互粘在一起来做到这一点。然而，它们不能自我组装或再生，因此不如类器官先进。
类器官与类球体:科学应用
类器官和球状体都能产生体内,像迭代从在体外但它们有独特的应用，不同的实验室场景可能需要不同的多细胞结构。
瀑样应用程序
类器官技术已经在个性化医疗中取得了巨大的成功——在疾病建模以及优化药物发现和再生医学中。类器官在CRISPR研究中的应用同样可以帮助科学家在基因编辑的背景下更好地研究器官发育。
具体到癌症研究，3D类器官可以洞察选定癌症的突变特征，因为它们可以模拟人类肿瘤的病理生理学。
类器官还可以作为母体器官的自我组装的微型表现形式，这对研究人员来说尤其有益。例如,神经瀑样让我们更深入地了解大脑疾病，而研究人员已经研究过肠道瀑样为了更好地理解囊性纤维化。
球体的应用程序
也许最值得注意的是,肿瘤球状体可以帮助科学家理解在活的有机体内肿瘤的微环境，可以帮助研究人员预测癌症研究中的药物疗效。球体最早的迭代是发展于20世纪70年代研究放疗对人肿瘤细胞的影响。
球状体还可以用于干细胞研究，从诱导多能干细胞中培养出胚状体，然后转化为高纯度的神经干细胞，用于研究神经疾病及其相关治疗。
科学家们还使用肿瘤球状体来研究CAR-T细胞的细胞毒性效应，例如KILR®由DiscoverX开发的细胞毒性测定方法。当CAR-T细胞在kilr转导的肿瘤球体中生长时，科学家可以形成、培养并对其进行检测球体微型板块．
让3D模型为你工作
无论哪种结构适合你的需求，球形和类器官都可以为细胞研究解锁更大的洞见，这是二维研究无法做到的。随着研究的继续，该领域将获得更大的成功——这意味着有更多机会利用3D研究日益增长的力量。
