以下文章最初发表于2016年4月28日的SelectScience在这里.
美国佛罗里达州斯克里普斯研究所分子治疗学助理教授、发现生物学和HTS首席ID主任Timothy Spicer博士向SelectScience®介绍了由3D细胞培养自动化驱动的癌症药物筛选的进展。
Spicer博士的研究重点是开发和优化任何生物靶点的高通量筛选(HTS)技术,以满足未满足的治疗需求。在癌症研究领域,有一个巨大的动力来加速筛查和保持疾病相关性。
三维细胞培养和HTS筛选
3D细胞培养,允许细胞生长在体外在这三个维度上,与传统的单层方法相比,都具有更强的生理相关性。这使它们成为药物发现中化合物筛选的理想选择。然而,取代大规模2D细胞培养一直具有挑战性。Spicer博士正在与康宁生命科学合作,通过开发和验证非粘附1536孔球形板来改进3D细胞培养筛选技术。正如斯派塞博士解释的那样,“我们现在所做的工作实际上是专注于改进技术。很长一段时间以来,许多研究人员一直在做二维或单层的筛查,他们找到了合理的线索,但最终大多数都失败了。”这些新型的1536孔板旨在实现大规模、高密度的球形快速开发,以促进大量化合物的筛选。斯派塞博士说,利用这项技术,在不到两周的时间内,就有可能对斯克里普斯药物发现图书馆(Scripps Drug Discovery Library)中超过65万种化合物进行全部筛选。斯克里普斯与康宁生命科学的团队已经开发、测试和验证了1536孔的球形板,它与现有的HTS设备如成像仪、读取器和自动化工作站兼容。