类器官和球体:有什么区别?|康宁

术语“球形”和“类器官”有点像果酱或果冻。

当然，它们的意思相似，而且它们经常可以互换使用——大多数时候，你可以很好地使用其中任何一个。但两者在制造方式和功能上存在明显差异。

如果你只是想做一个三明治，果酱或果冻都可以。但如果你想开始复杂三维细胞培养，你需要知道其中的区别，然后选择正确的。

球体和类器官是由多个细胞组成的三维结构。每一种都能在3D细胞研究中发挥作用——但由于它们的制造方式不同，因此用途不同。

• 瀑样是器官特异性细胞的复杂集群，如来自胃、肝或膀胱的细胞。它们由干细胞或祖细胞组成，当给予细胞外支架环境时，它们会自我组装，比如康宁®矩阵矩阵或胶原蛋白。当这种情况发生时，它们就会长成母体器官的微观版本，可以进行3D研究。
• 球状体是范围广泛的细胞的简单簇，如来自肿瘤组织、胚样体、肝细胞、神经组织或乳腺。它们不需要脚手架来形成3D培养;它们只是通过互相粘在一起来做到这一点。然而，它们不能自我组装或再生，因此不如类器官先进。

类器官和球体都能产生体内,比如从在体外培养，但它们有独特的应用，不同的实验室场景可能需要不同的多细胞结构。

瀑样应用程序

类器官技术已被用于个性化医疗的巨大成功-在疾病建模以及优化药物发现和再生医学。类器官在CRISPR研究中的应用同样可以帮助科学家在基因编辑的背景下更好地研究器官发育。

特定于癌症研究，3D类器官可以提供对选定癌症的突变特征的深入了解，因为它们可以模拟人类肿瘤的病理生理。

类器官还可以作为母体器官的自组装微型表现形式，这对研究人员来说尤其有益。例如,神经瀑样使我们更接近于了解大脑中的疾病，而研究人员已经研究过肠道瀑样为了更好地理解囊性纤维化。

球体的应用程序

也许最值得注意的是，肿瘤球状体能帮助科学家理解在活的有机体内肿瘤的微环境，这可以帮助研究人员预测癌症研究中的药物疗效。球体最早的迭代是发展于20世纪70年代目的:研究放射治疗对人体肿瘤细胞的影响。

球体也可以用于干细胞研究，从诱导多能干细胞发育成胚状体，然后将其转化为高纯度的神经干细胞，用于研究神经疾病及其相关治疗。

科学家们还使用肿瘤球体来研究CAR-T细胞的细胞毒性作用，比如使用KILR^®由DiscoverX开发的细胞毒性试验。当CAR-T细胞在kilr转导的肿瘤球体中生长时，科学家可以在相同的球体上形成，培养和检测球体微型板块．

无论哪种结构适合您的需求，球状体和类器官都可以为细胞研究提供更大的见解，而2D研究根本无法做到这一点。随着研究的继续，该领域将取得更大的成功，这意味着有更多的机会利用3D研究日益增长的力量。