监管事务合作社图克斯伯里MA

申请编号:49809

康宁是全球材料科学领域的领先创新者之一。160多年来，康宁将其无与伦比的专业技术应用于专业玻璃、陶瓷和光学物理来开发创造新产业并改变人们生活的产品。

康宁的成功得益于对研发的持续投入、材料和工艺创新的独特结合，以及与客户的密切合作，以解决严峻的技术挑战。

作为拥有百年历史的科学实验室产品的领先开发商、制造商和全球供应商，康宁生命科学部门与研究人员合作，寻求提高效率、降低成本和缩短药物研发过程时间的新方法。利用在材料科学、表面科学、光学、生物化学和生物学领域的独特专业知识，该部门提供创新的解决方案，提高生产力并实现突破性发现。

期限:灵活6-12个月- 2022年1月

职位范围:

作为一名监管实习生，你将作为部门监管事务部的一部分，与团队成员一起工作。您将单独和团队工作，以确保CLS产品满足必要的监管要求(医疗器械，IVD，设备，环境)。工作领域包括新产品开发、标签审查、监管变化的研究和评估、监管文件的质量审查和组织、监管提交的信息汇编、程序和模板开发、上市后/警惕。在这个职位上，你将协助、支持并与团队合作执行监管职责。

旅游需求:

可以忽略不计

工作时间/工作时间表/弹性工作时间:

标准营业时间;星期一到星期五。

义务教育:

目前正在攻读法规事务研究生学位课程。

必须有一个GPA > 3.0

所需技能:

• 熟练使用Office办公软件(Word, Excel, PowerPoint)
• 较强的问题解决能力，批判性思维和决策能力。
• 能够独立工作或作为团队的一员。

期望经验/资格/技能:

• 对医疗器械开发或医疗保健有基本了解
• 对质量管理体系有基本了解
• 细胞培养知识或接触。

软技能:

• 以结果为导向，高度承诺。
• 能够处理多个项目/任务。
• 积极主动，有独立的学习方式。
• 有效的沟通和表达能力(口头和书面)。
• 能够在不同的项目团队中工作。
• 能够与团队建立新的业务关系。
• 积极、开放、有魅力，是一个充满活力的团队的有效成员。
• 乐于接受新思想。
• 学习能力强，有好奇心和灵活性

此职位不支持移民担保。

您是否准备好加入康宁公司，开启令人兴奋的职业生涯?今天申请!

我们是一个机会均等的雇主，在我们的公司重视多样性。我们不因种族、宗教、肤色、国籍、性别、性取向、年龄、婚姻状况、退伍军人身份、残疾状况或任何其他受法律保护的身份而歧视。