专业知识和广泛的产品组合，以支持您从发现到商业生产的管道。
从细胞培养和抗体生产到疫苗开发和药物发现，我们高质量的定制介质开发和制造服务可以生产定制的，量身定制的介质和试剂，以满足您独特的研究需求。
定制媒体产品是根据现行的ISO 13485标准和FDA质量体系法规21 CRF 820，现行良好生产规范(cGMP)， FDA注册的1类医疗器械设施生产的，我们提供行业领先的媒体产品和工艺质量，满足所有cGMP和FDA对制造和无菌的要求。
康宁的自定义介质和血清可为您提供全方位的能力，以满足您的自定义介质配方、包装和监管要求，并在整个过程中为您提供经验和专业知识支持。
开始您的定制订单，请联系我们电子邮件或完成我们的在线表格。
我们的定制培养基和血清产品遵循严格的生产程序，并要求满足高纯度和生产一致性标准，以提供最高质量的培养基产品。我们提供卓越的质量和可追溯性，包括:
我们的定制培养基和血清产品遵循严格的生产程序，并要求满足高纯度和生产一致性标准，以提供最高质量的培养基产品。我们提供卓越的质量和可追溯性，包括:
我们的生产设施致力于提供高质量的定制产品，根据您的规格设计:
我们的定制制造能力包括:
我们的生产设施致力于提供高质量的定制产品，根据您的规格设计:
我们的定制制造能力包括:
•USP, EP和/或JP药典
•制定
•原材料
•单元尺寸和填充
•粉末或液体
•动物或非动物
•包装(袋，瓶，运输包装，配套)
•标签
•在法规指导范围内的预期使用声明
•USP, EP和/或JP药典
•制定
•原材料
•单元尺寸和填充
•粉末或液体
•动物或非动物
•包装(袋，瓶，运输包装，配套)
•标签
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