“球状体”和“类器官”这两个词有点像果酱或果冻。
当然，它们的意思是相似的，而且它们经常可以互换使用——大多数情况下，你可以使用任何一种。但这两者在制作方法和用途上有明显区别。
如果你只是想做一个三明治，果酱或果冻都可以。但如果你想开始复杂三维细胞培养，你需要知道两者的区别，并选择正确的一个。
类器官与类球体:学习细胞群的基础知识
球体和类器官是由多个细胞组成的三维结构。在3D细胞研究中，每一种细胞都是有用的，但它们的制作方式不同。
- 瀑样是复杂的器官特异性细胞群，如来自胃、肝脏或膀胱的细胞。它们由干细胞或祖细胞组成，当给予细胞外环境支架时，它们会自我组装，比如康宁®基底膜基质®矩阵或胶原蛋白。当这种情况发生时，它们就会长成可以进行3D研究的显微镜版本的母体器官。
- 球状体是广泛分布的简单细胞簇，如来自肿瘤组织、胚状体、肝细胞、神经组织或乳腺。它们不需要脚手架来形成3D文化;它们通过相互粘在一起来做到这一点。然而，它们不能自我组装或再生，因此不像类器官那样先进。
类器官与类球体:科学应用
类器官和球体都可以产生体内,像迭代从在体外但它们有独特的应用，不同的实验室场景可能需要不同的多细胞结构。
瀑样应用程序
类器官技术已经在个性化医疗方面取得了巨大的成功——疾病建模、优化药物发现和再生医学。类器官在CRISPR研究中的应用同样可以帮助科学家更好地研究基因编辑背景下的器官发育。
针对癌症研究，3D类器官可以提供对特定癌症突变特征的洞察，因为它们可以模拟人类肿瘤的病理生理学。
类器官也可以作为一个母器官的自我组装微型表现形式，这可以对研究人员特别有利。例如,神经瀑样让我们更近距离地了解大脑中的疾病，而研究人员已经进行了研究肠道瀑样为了更好地理解囊性纤维化。
球体的应用程序
也许最值得注意的是,肿瘤球状体能否帮助科学家们理解在活的有机体内肿瘤的微环境，可以帮助研究人员预测癌症研究中的药物疗效。最早的球面迭代是发展于20世纪70年代研究放射治疗对人肿瘤细胞的影响。
球体还可以用于干细胞研究，从诱导的多能干细胞发展成胚状体，然后可以转化为用于研究神经疾病及其相关治疗的高纯度神经干细胞。
科学家们还使用肿瘤球体来研究CAR-T细胞的细胞毒性效应——比如KILR®细胞毒性试验由DiscoverX开发。当CAR-T细胞在kilr转导的肿瘤球体中生长时，科学家可以形成、培养和检测这些细胞球体微型板块．
让3D模型为你工作
无论哪种结构适合您的需求，球状体和类器官都可以解锁更深入的细胞研究，这是2D研究无法做到的。随着研究的继续，该领域将获得更大的成功——这意味着更多的机会可以利用3D研究日益增长的力量。
